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El importante avance en el campo de la genética molecular, fundamentalmente, así como en el diagnóstico por imagen, junto a la ausencia de un protocolo consensuado que oriente y complete el proceso diagnóstico una vez confirmada la presencia de una sordera tras el cribado neonatal, motivan este trabajo de la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (CODEPEH), que supone un paso más allá del Programa de Detección Precoz de la Sordera Infantil, aprobado hace trece años y que se aplica en todas las comunidades autónomas.
Este Documento de Recomendaciones se basa en la más reciente evidencia científica y pretende poner orden en un proceso para el que, hasta hoy, no se dispone de protocolos consensuados. Al respecto, trata de ofrecer unas orientaciones de apoyo al profesional en la toma de decisiones durante el proceso de diagnóstico etiológico, que debe llevarse a cabo de manera que no entorpezca ni retrase la intervención temprana.
Material divulgativo complementario a este documento: Folleto «Diagnóstico etiológico orientado a la atención temprana de la sordera infantil«
¹ Miembros de la CODEPEH
² Director Médico. Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA)
Para su referencia bibliográfica: CODEPEH (Núñez et. ál.) (2015): “Diagnóstico etiológico de la sordera infantil: recomendaciones CODEPEH 2015”. Revista FIAPAS, octubre-diciembre 2015, nº155, Separata. (2ª ed.). Madrid, FIAPAS 2016
©FIAPAS 2015 (2ª edición 2016)